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口服TYK2抑制Sotyktu(deucravacitinib)获美国FDA批准!

Sotyktu是全球唯一获批的TYK2抑制剂,也是近10年来中重度斑块型银屑病口服治疗的首个创新。

2022-09-23

BMS口服TYK2抑制deucravacitinib显示长期疗效和良好安全性!

如果获得批准,deucravacitinib将成为第一个被批准的选择性变构酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂。

2022-05-14

BMS新型口服TYK2抑制deucravacitinib 2期临床疗效显著!

与安慰剂相比,deucravacitinib显著降低了疾病活动度。

2022-06-02

亚洲人群III期研究证实:口服TYK2变构抑制deucravacitinib在中国银屑病患者中获益显著持久、安全性良好

POETYK PSO-3是deucravacitinib首个以中国为主的亚洲多中心银屑病III期临床研究,也是百时美施贵宝在自身免疫疾病领域首个中国与全球同步进行的III期临床研究。

2022-09-13

首个在中国用于治疗成人慢性肾病的SGLT2抑制获批

慢性肾脏病(CKD)是一种严重疾病,影响全球近8.5亿人口,目前中国有高达1.2亿的慢性肾脏病患者。

2022-09-06

艾伯维BCL-XL/BCL-2抑制navitoclax:在JAK抑制初治患者中疗效显著!

在尚未接受JAK抑制剂的患者中,navitoclax与JAK抑制剂ruxolitinib联合用药疗效显著,数据加强了对骨髓纤维化进行早期干预的重要性,以及改善临床结果的潜力。

2022-06-15

“PARP抑制+雄激素受体抑制”Talzenna+Xtandi 3期临床疗效显著!

无论是否携带同源重组修复(HRR)基因突变,与Xtandi相比,Talzenna+Xtandi方案治疗mCRPC均显示出稳健、高度一致的疗效。

2022-10-24

百时美施贵宝口服TYK2抑制deucravacitinib在美日欧进入审查:疗效击败安进Otezla!

deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,具有一种独特的作用机制。

2021-12-14

微周刊 | deucravacitinib有望成为首款获批TYK2抑制、抗帕金森病药物获15美元投入...

2021已经接近尾声,生物医药行业瞬息万变,从即日起,作为行业重要的参与者和亲历者,我们将每周复盘生物医药行业动态,立足当下,展望未来。

2021-12-06

首次证实:表观遗传药物EZH2抑制,通过激活免疫系统治疗膀胱癌

他泽司他让小鼠膀胱中充满了免疫细胞。当使用没有T细胞的小鼠膀胱癌模型,他泽司他治疗无效,这表明他泽司他主要是是通过激活免疫系统来发挥抗癌效果。

2022-10-12